Z pomocą dla Kajtka!

Terapia wyceniona na miliony to dla Kajtusia jedyna istniejąca szansa na ratunek!

10 lutego 2020 roku rodzice Kajetana Maciejowskiego usłyszeli druzgocącą diagnozę: u Kajtusia stwierdzono chorobę genetyczną CANAVAN, na którą zapada jedno na milion dzieci… Canavan to ultrarzadkie, postępujące, metaboliczne zaburzenie genetyczne, które prowadzi do zaniku istoty białej i szarej w mózgu, a w konsekwencji do neurodegeneracji mózgu. 

Kajtuś ma już 2 latka, a wciąż większość czynności jest poza jego zasięgiem - nie trzyma samodzielnie główki, nie jest w stanie się obracać, nie chwyta przedmiotów. Raczkowanie pozostaje wyłącznie w sferze marzeń. Cały rozwój stoi pod znakiem zapytania

 - Gdy usłyszeliśmy o szansie na innowacyjną terapię, postanowiliśmy, że zrobimy wszystko, by ratować nasze dziecko. Leczenie zostanie przeprowadzone pod jednym warunkiem - jeśli zapłacimy ogromną kwotę, która może wynieść ponad 5 milionów złotych! - mówią zrozpaczeni rodzice chłopca. 

Na portalu siepomaga.pl trwa zbiórką na leczenie Kajtka: https://www.siepomaga.pl/kajetan

Pomóc można również uczestnicząc w licytacjach w grupie Oktagon Kajetanka- ZNOKAUTUJMY śmiertelnego Canavana - licytacj

Czytaj więcej o Kajetanie: Kajetan - anioł uwięziony w ciele. W Polsce żyje tylko 18 takich osób